les Etats-Unis autorisent en urgence le traitement de la société Regeneron, qui avait aidé à soigner Donald Trump

Urgence aux Etats-Unis. Le pays est de loin le plus endeuillé du monde par l’épidémie de Covid-19 et le nombre de nouveaux cas quotidiens y explose pour dépasser désormais les 12 millions de malades, selon l’Université Johns Hopkins. Pour faire face à cette situation, l‘Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé samedi 21 novembre en une autorisation à un traitement aux anticorps de synthèse de la société Regeneron.

Ce changement survient après qu’il a été démontré que l’administration de REGEN-COV2, une combinaison de deux anticorps fabriqués en laboratoire, réduit les hospitalisations liées au Covid-19 ou les consultations aux urgences chez les patients présentant des maladies secondaires ou « comorbidités ». Ce traitement avait notamment aidé à soigner Donald Trump lorsqu’il avait été atteint par le virus début octobre.

Autoriser ces thérapies aux anticorps monoclonaux pourrait permettre à des patients d’éviter l’hospitalisation et d’alléger la charge qui pèse sur notre système de santé.

Stephen Hahn, responsable de la FDA

communiqué de presse

Le président de Regeneron, Leonard Schleifer, a assuré que cette décision constituait « une étape importante dans la lutte contre le Covid-19, car les patients à haut risque aux Etats-Unis auront accès à une thérapie prometteuse au début de leur infection ». Ces anticorps imitent ce que le système immunitaire fait après la contamination par le coronavirus, en allant bloquer la pointe du virus qui lui permet de s’attacher aux cellules humaines et de les pénétrer.

Ce traitement est considéré comme plus efficace pendant la phase initiale de l’infection, quand les anticorps ont encore une chance de maîtriser l’envahisseur, et non pendant la deuxième phase du Covid-19, quand le danger n’est plus le virus lui-même, mais la surréaction du système immunitaire qui s’attaque aux poumons et à d’autres organes.

Il est le deuxième traitement aux anticorps synthétiques à recevoir une « autorisation pour une utilisation en urgence » (EUA) de la FDA. Une thérapie similaire développée par la société américaine Eli Lilly avait déjà obtenu ce statut le 9 novembre. Regeneron a reçu plus de 450 millions de dollars du gouvernement américain pour ses efforts de développement de médicaments contre la Covid-19.



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